La prééclampsie est un hypertension dont souffrent les femmes enceintes et que cela comporte des risques pour la mère et le bébé s'il n'est pas diagnostiqué à temps et traité correctement.
Les causes spécifiques de ce problème sont encore inconnues, bien qu'il existe plusieurs possibilités et que l’on étudie encore pour approfondir.
Une étude de ces caractéristiques est celle qui a permis de déterminer 2 carences moléculaires associées au développement de l'hypertension pendant la grossesse. C'est-à-dire qu'une diminution des niveaux de 2 molécules du corps de la femme enceinte pourrait être associée au développement de la prééclampsie.
L'étude a été réalisée par des chercheurs de la Harvard Medical School à Boston (États-Unis) et a été publiée dans la revue Nature. Les conclusions sont importantes car elles supposeraient qu'à l'avenir La prééclampsie peut être diagnostiquée par un test sanguin ou urinaire précoce, avec les avantages que cela comporte lors du traitement le plus tôt possible.
Plus précisément, les niveaux déficients correspondent à une enzyme appelée catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et à un métabolite naturel produit par celle-ci, le 2-méthoxystradiol. Les auteurs suggèrent que les suppléments de 2-méthoxystradiol pourraient améliorer ou éventuellement prévenir la prééclampsie, qui, si elle était confirmée, permettrait de faire progresser le traitement de la maladie.
Ces suppléments seraient ajoutés aux avantages apportés par la vitamine D, le chocolat ou l’aspirine afin de réduire le risque de prééclampsie. Espérons que les recherches sur la maladie continuent d'avancer et que les moyens possibles de traitement et de prévention soient confirmés.
