Quand mon deuxième enfant est né, Aran, qui pesait à peine plus de 2 kilos, j'ai été surpris de voir à quel point il était petit. Tellement que cela m'a donné le sentiment que je pouvais le prendre d'une main.
Il a vite augmenté et cette sensation a disparu, mais pas dans le cas de Matthew, un bébé qui est né très petit et ça, sept mois plus tard, ça l'est toujours.
Il est né pesant à peine 500 grammes
Son nom est Matthew Riddle IIIet a dû naître à 28 semaines de gestation parce que les médecins ont compris qu’il ne grandissait pas correctement.
Afin de sauver sa vie, ils ont induit le travail prématurément et c'est comme ça que Matthew est né, avec seulement 500 grammes de poids, après ce qu'ils ont considéré comme un cas de retard de croissance intra-utérine.
Cependant, dans l'unité de soins intensifs néonatals, les médecins ont constaté que quelque chose n'allait pas. Matthew n'a toujours pas grandi et ils ont vu que son cerveau ne grossissait pas. Compte tenu de cette situation, le pronostic était grave: le bébé ne vivrait pas longtemps.
Jusqu'à ce qu'ils voient que c'était une maladie rare
Près de trois mois après la naissance, le diagnostic définitif est arrivé. Matthew souffre d'une maladie rare appelée «nanisme ostéodisplasique primitif de type microcéphale», également appelée nanisme primordial.
Cela a beaucoup changé la situation, rendant les prévisions très différentes. Les médecins ont pu dire aux parents que Matthew marcherait, qu'il parlerait et que Je pourrais même aller à l'école. La seule chose qui serait extraordinairement petite et, à cause de son syndrome, il devrait toujours vivre entre son domicile et les contrôles et interventions médicaux.
Avec sept mois, ça ressemble à un nouveau-né
Maintenant, Matthew a sept mois et beaucoup de gens pensent qu'il est un nouveau-né, en le voyant si petit. En fait pèse à peine 1 800 kg, moins que ce qu’un terme nouveau-né pèse. Moins que mon fils a pesé le milieu quand il m'a surpris avec sa petite taille en retard prématuré.
Ce mois-ci, ils ont dû opérer pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux, dans la continuité d'une vie commencée liée aux traitements médicaux, et doivent donc continuer à pouvoir progresser de la meilleure façon possible.
Sa famille a voulu expliquer son histoire pour sensibiliser le monde à l’existence de soi-disant maladies rares, leur état spécifique, et pour en profiter et demander un soutien dans leur campagne chez GoFundMe.
D'ici, souhaite que Matthew a eu la vie la plus heureuse possible Avec le soutien de sa famille et de ses amis.
